В Российской Федерации допускаются производство, изготовление, хранение, перевозка, ввоз в Российскую Федерацию, вывоз из Российской Федерации, реклама, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных препаратов, если они зарегистрированы соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти – Министерством здравоохранения РФ1 . Государственной регистрации подлежат: 1) все лекарственные препараты, впервые подлежащие вводу в обращение в Российской Федерации;
2) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах в соответствии с перечнем1 наименований лекарственных форм, в новой дозировке при доказательстве ее клинической значимости и эффективности; 3) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов. Государственная регистрация лекарственных препаратов осуществляется по результатам экспертизы лекарственных средств, а государственная регистрация орфанных лекарственных препаратов – по результатам экспертизы документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата, и по результатам экспертизы лекарственных средств. Государственная регистрация лекарственного препарата осуществляется Минздравом РФ в срок, не превышающий ста шестидесяти рабочих дней со дня принятия соответствующего заявления о государственной регистрации лекарственного препарата.
Муниципальные органы управления в сфере медицинской деятельности представлены главой муниципального образования как органом общей компетенции и специализированными структурными подразделениями, но со специфическими управленческими функциями, обусловленными тем, что в 2018 г. в муниципальном здравоохранении произошли значительные изменения – все муниципальные медицинские организации переданы в государственную собственность. Соответственно в составе администраций муниципальных образований есть отделы по вопросам в сфере охраны здоровья граждан.
В статье анализируется состав преступления, предусмотренный ст.292 УК РФ. На основании законодательства и обобщения практики делается вывод о предмете и субъекте служебного подлога относительно рассматриваемойсферы общественных отношений. По результатам анализа сформулированы выводы и предложения, способные усовершенствовать рассматриваемый состав преступления.Ключевые слова: служебный подлог, преступление, предмет преступления, субъект преступления, официальный документ.
Участковый врач, к которому я регулярно хожу, часто грубит и кажется мне непрофессиональным человеком. А направление к другому врачу в регистратуре не дают, потому что я прописана на том участке. Как можно сменить участкового врача и в каком случае на него можно пожаловаться?
В пояснительной записке указано, что никаких дополнительных расходов проводимая реформа не потребует. Вместе с тем в отношении граждан 60–65-летнего возраста кардинально меняются задачи системы здравоохранения — с функции «обеспечение дожития» на функцию «поддержание в работоспособном состоянии».
Если дополнительных расходов проводимая реформа не требует, то это означает, что никаких мер по поддержанию этой категории граждан в здоровом и работоспособном состоянии правительство принимать не планирует.
Минздравсоцразвития осуществляет координацию и контроль деятельности находящихся в его ведении Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека («Роспотребнадзор»), Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор), Федеральной службы по труду и занятости, Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию, а также координацию деятельности Пенсионного фонда Российской Федерации, Фонда социального страхования Российской Федерации и Федерального фонда обязательного медицинского страхования.
Росздравнадзор и Роспотребнадзор имеют во всех субъектах РФ свои территориальные органы и учреждения, которые не подчиняются местным властям. Эта независимость позитивна, однако службы находятся в структуре Минздравсоцразвития, зависят от него, кадровая политика самих служб основана на том, что в их штаты набираются бывшие сотрудники областных органов управления здравоохранением, а юристов в них практически нет. Эти факторы породили то обстоятельство, что службы не занимаются собственно защитой прав граждан. Безусловно, они выявляют системные ошибки, допущенные в ряде государственных программ, и доносят до министерства соответствующую информацию, но сами не способны предпринять сколь-нибудь значительных мер, поскольку у них нет полномочий для этого. Основная деятельность в годы после их образования сосредоточилась на санитарно-эпидемиологическом контроле и вакцинации (бывшая Санэпидслужба – ныне Роспотребнадзор), а также на лицензировании, проблемах лекарственного обеспечения и производства лекарств и т. п. (Росздравнадзор). В то же время гражданин не может получить в этих службах полноценную юридическую помощь или даже консультацию по вопросам прав на охрану здоровья, не говоря уже о защите этих прав.